何杰金氏病脊髓型一例报告

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李某,男,59岁,住院号92091。因腰背部胀痛一年,两下肢进行性无力1个月,于1979年4月5日入院。入院前一年感背部胀痛,呈持续性,4个月后向两腰部扩散,疑为风湿病。入院前1个月觉两足底发凉,渐向上发展至脐,伴麻木及两下肢无力,左侧为重。无排尿和排便障碍、无发热。饮食如前,亦无全身不适。既往有高血压及肺结核病史。

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痛风是一种嘌呤代谢紊乱所致的疾病。一般认为,我国发病较少,迄今仅有25例报告。自1962年至1968年7月西藏军区总医院共收治急性继发性痛风性关节炎44例,其发病率远较平原地区为高。现将有关资料初步分析报告如下。
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本文报道系统性红斑狼疮242例的临床资料,从首发症状及临床表现分析,发热、关节痛(炎)最多见,其次为皮疹、肾脏损害及心血管与血液学改变。实验室检查以抗核因子最灵敏,LE细胞阳性率也高,且简便易行。盘状红斑、血小板减少性紫癜与雷诺氏现象等可先于SLE,其他症状数年出现,应引起警惕。本文同时对SLE的诊断与重叠综合征作了简便讨论。
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蒋某,男,75岁。诉心慌胸闷两天,恶心呕吐一天,于1978年3月3日入院。患者入院前两天,感全身不适,有低热,体温37.5℃,并有胸闷、气短、心慌。入院当天晨,心慌胸闷加重,并有恶心呕吐,呕吐物为胃内食物及胃液。既往体健,个人及家族史无特殊。
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肾髓质囊性病(Renal medullary cystic disease)是儿童和青少年的少见病。因本病早期无常见肾脏病表现而不易辨认。1945年Smith和Graham首先报告本病。1951年Fanconi又曾报告并命名为家族性幼年性肾单位痨(Familial juvenile nephronophthisis)。国内迄今尚未见报告。我院于1979年曾收治了一个家系兄妹三人发病,其中1例存活,
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用细胞定位技术对9例克山病尸检材料进行心肌坏死发生发展过程的研究。组织块用环氧树脂711包埋,在连续超薄切片的中间切取1张半超薄切片,用改良H.E.染色,光镜观察,并与同一细胞的超微结构改变对比。电镜下可见两种类型的心肌坏死,即“原纤维型”和“线粒体型”坏死。原纤维型坏死主要见于急性病例,似发生于原纤维过度收缩和断裂并形成大小不一的肌丝质团块,圆形致密的小线粒体间杂在团块中。
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早在纪元前500年时,希腊医学家Hippocrates已经提到痛风是一种遗传性疾病,好发于春秋二季,很少人在成年前得病,女性大多在绝经后方始发病。十七世纪的著名医学家Sydenham本人患有痛风,因此对痛风的症状、体征,体会特别深刻,他了解痛风与风湿病是不同的疾病。一百多年前Alfred Garrod认识到痛风与尿酸的关系。1931年他的儿子A. E. Garrod肯定痛风是一种代谢性疾病。
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