鼠伤寒沙门菌spvB基因缺陷突变株的构建

来源 :生物技术通报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：shena011

【摘要】

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高度保守的spvB基因，其编码产物具有ADP核糖基转移酶活性，是导致受染后细胞发生凋亡的重要毒力因子。为进一步研究该基因致病机制，构建了鼠伤寒沙门菌spvB基因缺陷突变株。根据G

【作者】

：

邱桥成叶颖储元元廖莉吴淑燕黄瑞

【机构】

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苏州大学医学部病原生物学系,苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所

【出处】

：

生物技术通报

【发表日期】

：

2012年12期

【关键词】

：

鼠伤寒沙门菌 spvB毒力基因同源重组基因敲除自杀质粒 Salmonella typhimurium spvB gene Homologous recom

【基金项目】

：

国家自然科学基金资助项目（30972768）,江苏省自然科学基金资助项目（L2134051511）,江苏省青蓝工程（SR13400211）,高等学校博士学科点专项科研基金项目（20103201110009）

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高度保守的spvB基因，其编码产物具有ADP核糖基转移酶活性，是导致受染后细胞发生凋亡的重要毒力因子。为进一步研究该基因致病机制，构建了鼠伤寒沙门菌spvB基因缺陷突变株。根据GenBank鼠伤寒沙门菌spvB基因序列，用PrimerPremier5．0设计PCR特异性引物，获得spvB基因缺陷性核苷酸片段后连接至自杀质粒PGMBl51。将构建的自杀载体导入含有spvB基因的鼠伤寒沙门菌标准株SR-11中进行同源重组，PCR筛选缺陷突变株。经PCR和DNA序列测定，成功获得了spvB基因缺陷的鼠伤寒沙门菌

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