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目的:以T7·Tag Affinity Purification Kit纯化原核表达Tropic1808基因编码的融合蛋白,并进行免疫印迹检测.方法:以0.4mmol/L IPTG诱导含pET-21a-1808重组质粒的BL21(DE3)大肠杆菌,T7·TagAffinity Purifica-tionKit纯化菌体上清液,SDS-PAGE分析,将SDS-PAGE蛋白区带转移至NC膜进行免疫印迹检测.结果:外源性Tropic 1808基因在大肠杆菌中表达的融合蛋白可经T7·T