【摘 要】
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构建中华鳖白细胞介素17 (IL17)原核表达载体p ET28a-IL17,转化大肠埃希菌BL21 (DE3)菌株,并用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导得到融合蛋白HIS-IL17。以Ni-NTA柱纯化的
【基金项目】
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浙江省重点科技计划(2015C03010)
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构建中华鳖白细胞介素17 (IL17)原核表达载体p ET28a-IL17,转化大肠埃希菌BL21 (DE3)菌株,并用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导得到融合蛋白HIS-IL17。以Ni-NTA柱纯化的融合蛋白为抗原免疫新西兰兔4次,制备抗血清,用Protein A/G纯化后得到多克隆抗体。免疫印迹结果显示,制备的多克隆抗体与纯化蛋白可发生特异性反应。本试验成功制备了中华鳖IL17蛋白多克隆抗体,为研究IL17在中华鳖免疫系统中的作用奠定了基础。
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