【摘 要】
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目的 探讨肿瘤转移相关基因(MTA1)在喉鳞癌中的表达与其临床特征的相关性.方法 应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)与免疫组织化学法检测40例喉癌患者的喉癌组织中MTA1的表达,
【机 构】
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山西医科大学第一医院耳鼻咽喉头颈外科
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目的 探讨肿瘤转移相关基因(MTA1)在喉鳞癌中的表达与其临床特征的相关性.方法 应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)与免疫组织化学法检测40例喉癌患者的喉癌组织中MTA1的表达,分析其与喉癌T分期、颈淋巴结转移的相关性;采用针对MTA1的siRNA、无义序列及质粒载体转染Hep-2细胞,RT-PCR法及Western blotting法鉴定其干扰效果,细胞划痕培养、细胞侵袭实验及黏附实验,观察各组细胞的生长、侵袭及黏附能力变化.结果 MTA1蛋白在喉鳞癌组织中的阳性表达率为67.5%,高于其在正常组织与不典型增生组织的表达,差异有统计学意义;其mRNA在喉鳞癌组织(1.174±0.069)、不典型增生组织(0.739±0.104)及正常黏膜组织(0.439±0.029)的表达差异有统计学意义;MTA1蛋白的表达水平与临床分期、病理组织分型及淋巴转移相关.转染针对MTA1的siRNA、无义序列及质粒载体的3组HEP-2细胞中,RT-PCR检测值分别为0.400±0.067、0.984±0.092及0.964±0.123;Western blot法检测值分别为0.406±0.021、1.080±0.081及1.040±0.021;siRNA可有效地抑制MTA1的表达,与其他两组比较,转染siRNA组HEP-2细胞划痕愈合时间延长、穿膜细胞数明显降低、细胞黏附率下降.结论 MTA1表达与喉鳞癌的肿瘤生长及淋巴结转移密切相关;抑制MTA1基因的表达可以降低喉癌细胞的生长、侵袭及黏附能力.
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