【摘 要】
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髓系肉瘤(myeloid sarcoma,MS)是一种少见的髓外肿瘤,由髓系不成熟细胞构成,又称为粒细胞肉瘤( granulocytic sarcoma,GS)、髓外髓系肿瘤( extramedullary myeloid tumor)或
【机 构】
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621000 四川省绵阳市涪城区金家林社区卫生服务中心;621000 四川省绵阳市,四川绵阳四〇四医院肿瘤科;四川绵阳四〇四医院肿瘤科, 四川省绵阳市,621000
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髓系肉瘤(myeloid sarcoma,MS)是一种少见的髓外肿瘤,由髓系不成熟细胞构成,又称为粒细胞肉瘤( granulocytic sarcoma,GS)、髓外髓系肿瘤( extramedullary myeloid tumor)或绿色瘤( chloroma).最早报道于1811年,由Burns在手术中观察到,2001年世界卫生组织在淋巴造血系统肿瘤分类中将其命名为髓系肉瘤,2002年WHO正式命名为髓系肉瘤[1].孤立性髓系肉瘤( isolated myeloid sarcoma,IMS)是指髓细胞肉瘤中骨髓检查未见白血病细胞侵犯,且无骨髓增生异常综合征,无骨髓增殖性肿瘤及白血病等相关疾病的患者;髓系肉瘤中成人的发病率极低,约为2/100万,且IMS为髓系肉瘤中的特殊类型,临床发病率极为罕见,临床上对该病例的报道极少出现[2].目前孤立性髓系肉瘤的治疗常采用经典的AML诱导方案,但其不良反应较大;且诱导治疗缓解后,未及时行造血干细胞移植极易复发.本研究现将1例多学科团队协作( MDT)模式治疗髓系肉瘤的成功案例报道如下.
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