【摘 要】
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【目的】拟利用同源序列法分离小麦抗病基因同源片段。【方法】根据已克隆植物抗病（R）基因NBS—LRR保守区段设计两对gI物，采用RT-PCR方法对小麦抗叶锈病近等基因系材料TcLr35的R
【机 构】
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河北农业大学植物保护学院／河北省农作物病虫害生物防治工程技术研究中心
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【目的】拟利用同源序列法分离小麦抗病基因同源片段。【方法】根据已克隆植物抗病（R）基因NBS—LRR保守区段设计两对gI物，采用RT-PCR方法对小麦抗叶锈病近等基因系材料TcLr35的RNA进行扩增。【结果】获得了3个通读的小麦抗病基因NBS-LRR类抗病基因同源片段PS13-1、PS13-2和S2A2，长度分别为239bp、289bp和539bp，编码78、84和177个氨基酸。核苷酸比较分析表明，PS13-1和PS13-2与已克隆小麦抗白粉病基因PM3b同源性为91％；S2A2与大麦一个来源于mRN
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