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目的：建立以高效液相色谱法测定益肝康胶囊中华蟾酥毒基与脂蟾毒配基含量的方法。方法：色谱柱为Spherigel ODS C18（150mm×4．6mm，5μm），流动相为0．5％磷酸二氢钾-乙腈（50：50，用磷酸调pH3．2），流速为1．O0L·min^-1，检测波长为296nm，柱温为40℃。结果：华蟾酥毒基、脂蟾毒配基的进样量分剐在0．22～1．09μg（r=0．9998）、0．26-1．30pg（r=0．9999）范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系；二者平均回收率分别为99