【摘 要】
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目的 :选择简便、灵敏地检测端粒酶活性的方法。方法 :以HL 6 0细胞与慢性粒细胞白血病单个核细胞为检测对象 ,在端粒重复序列扩增技术 (telomericrepeatamplificationprotoc
【机 构】
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河南医科大学微生物学与免疫学教研室,河南医科大学微生物学与免疫学教研室,河南医科大学第一附属医院肿瘤科,河南医科大学第一附属医院检验科,河南医科大学第一附属医院检验科,河南医科大学微生物学与免疫学教研
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目的 :选择简便、灵敏地检测端粒酶活性的方法。方法 :以HL 6 0细胞与慢性粒细胞白血病单个核细胞为检测对象 ,在端粒重复序列扩增技术 (telomericrepeatamplificationprotocol,TRAP)基础上 ,采用同步扩增产物杂交法和产物银染法检测其端粒酶活性。结果与结论 :产物杂交法操作简便 ,比产物银染法有更高的灵敏度 ,还可用于半定量。
Objective: To select a simple and sensitive method for detecting telomerase activity. Methods: HL60 cells and chronic myeloid leukemia mononuclear cells were used as the detection objects. Based on the telomeric repeat amplification protocol (TRAP), the products of hybridization and silver staining were detected by ELISA. Granzyme activity. RESULTS AND CONCLUSION: The product hybridization method is simple, more sensitive than silver staining and can be used for semi-quantitative analysis.
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