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目的 探讨垂体腺瘤合并神经胶质肿瘤的发生机制、临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法 复习8例垂体腺瘤合并神经胶质肿瘤患者的临床资料，并对其进行组织学和免疫组化（SP或EnViron法）标记观察。结果 8例患者均为女性，年龄10～35岁，平均25．25岁。临床上7例患者有内分泌症状。组织学上肿瘤由两种不同形态组成，一部分肿瘤由大小较一致的圆形或卵圆形瘤细胞组成，其胞质丰富，嗜酸性或空淡，间质血窦丰富；另一部分肿瘤细胞呈梭形或星形，排列成条束状，核卵圆形或细长，可见微囊结构，间质小血管较丰富，部分梭形或星形肿