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目的:获得HDAC1的cDNA及构建酵母双杂合系统中的靶基因。方法:利用RT-PCR方法,从人Jurkat细胞中扩增出一约1.45kb的DNA片段,作全自动测序,重组pLexA载体,构建成pLexA-HDAC1,并用醋酸锂法转化酵母菌EGY48,在选择性培养基上观察pLexA-HDAC1在EGY48中的表达情况。