【摘 要】
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为了了解小肽如何识别ＤＮＡ特异的结合位点，我们研究了两个小肽ＹＲ和ＧＧＨ对ＤＮＡ与Ｈｏｅｃｈｓｔ３３２５８特异结合的竞争性抑制作用。对Ｌｉｎｅｗｅａｖｅｒ－Ｂｕｒｋ图的分析显示当Ｈｏｅｃｈｓｔ３３２５８的浓度在３．６６（１０－９ｍｏｌ／Ｌ（１．０９（１０－８ｍｏｌ／Ｌ范围内，这种作用是典型的竞争性抑制作用，ＹＲ结合在ＤＮＡ小沟区（ＡＴ富集
【机 构】
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北京医科大学 天然药物及仿生药物国家重点实验室
【出 处】
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Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences
论文部分内容阅读
为了了解小肽如何识别ＤＮＡ特异的结合位点，我们研究了两个小肽ＹＲ和ＧＧＨ对ＤＮＡ与Ｈｏｅｃｈｓｔ３３２５８特异结合的竞争性抑制作用。对Ｌｉｎｅｗｅａｖｅｒ－Ｂｕｒｋ图的分析显示当Ｈｏｅｃｈｓｔ３３２５８的浓度在３．６６（１０－９ｍｏｌ／Ｌ（１．０９（１０－８ｍｏｌ／Ｌ范围内，这种作用是典型的竞争性抑制作用，ＹＲ结合在ＤＮＡ小沟区（ＡＴ富集区），结合常数为１．０２（１０８（ｍｏｌ／Ｌ）－１，而ＧＧＨ的ＡＴ富集区结合特异性在浓度高时明显减弱，因为它也能与ＧＣ碱基结合
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