【摘 要】
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目的探讨胚胎大鼠神经干细胞的体外培养条件及外源基因的表达效率.方法从胚胎大鼠脑皮质中机械分离细胞,应用N2培养基进行培养和扩增,采用免疫组织化学方法进行鉴定,应用Ad5
【机 构】
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苏州大学第一附属医院神经外科,中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所
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目的探讨胚胎大鼠神经干细胞的体外培养条件及外源基因的表达效率.方法从胚胎大鼠脑皮质中机械分离细胞,应用N2培养基进行培养和扩增,采用免疫组织化学方法进行鉴定,应用Ad5βgal重组腺病毒载体检测神经干细胞表达外源基因的能力.结果从胚胎大鼠的大脑皮质中成功分离培养出神经干细胞,在悬浮状态下培养形成典型的神经球并表达波形蛋白和巢蛋白.近100%的细胞可被Ad5βgal基因感染并表达lacZ基因.细胞可用机械方法传代,常规冻融和复苏,体外长期培养可达3个月.结论神经干细胞可在体外长期稳定培养和传代,能表达βga
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