论文部分内容阅读
恶性黑色素瘤相关抗原（Melanoma Associated Antigens，MAA）及其疫苗是目前研究热点之一。MAA种类繁多，具有较高免疫原性，与细胞粘连、基质附着、色素沉着等作用有关。迄今为止有5种由T细胞识别的人类黑色素瘤相关抗原的基因已被克隆出来。本文将对利用MAA制成的各种疫苗进行主动特异性免疫治疗作一综述。
009 恶性黑色素瘤相关抗原疫苗的设计及应用
【摘 要】
：
恶性黑色素瘤相关抗原（Melanoma Associated Antigens，MAA）及其疫苗是目前研究热点之一。MAA种类繁多，具有较高免疫原性，与细胞粘连、基质附着、色素沉着等作用有关。迄今为止有5种由T细胞识别的人类黑色素瘤相关抗原的基因已被克隆出来。本文将对利用MAA制成的各种疫苗进行主动特异性免疫治疗作一综述。
【机 构】
：
白求恩医科大学免疫教研室,白求恩医科大学免疫教研室,河北医学院免疫研究室
【出 处】
：
国际免疫学杂志
【发表日期】
：
1997年20期
其他文献
重组腺病毒载体因在体内能高效感染广泛的细胞类型而成为目前in vivo基因治疗的一个颇具吸引力和极有前途的载体，但机体对腺病毒载体产生的抗原特异性细胞免疫和体液免疫反应使腺病毒介导的外源基因仅能短暂表达，且腺病毒载体重复基因转移时外源基因无法表达，由此大大降低了腺病毒载体基因治疗的效果。本文综述了机体对腺病毒的免疫反应，阐明了对抗体免疫反应进行调节和修饰可能从根本上提高腺病毒基因治疗的效果。
抗原加工和提呈是指抗原提呈细胞（APC）摄取抗原并加工成肽分子，以MHC-肽分子复合体表达于细胞表面，由T细胞上TCR识别，与APC产生共刺激因子，表达共刺激分子与T细胞上相应受体结合，激活特异的T细胞反应这一复杂的多步骤过程。本文综述了该过程中抗原分子的加工过程，MHC分子与肽分子的组装等方面的最新进展。
T，B细胞功能的不成熟被认为是新生儿B细胞免疫球蛋白同种型转换功能低下的主要原因。本文从新生儿辅助性T细胞表型不成熟、表达CD40配体有缺陷及产生细胞因子水平低下三方面综述了新生儿T细胞不成熟致免疫球蛋白同种型转换功能低下的机制。
本文概述了对TcR信号模式的新认识，并对TcR信号活化的分子模型从“占据模式”到部分激动剂／拮抗剂模式即“功效模式”的改变与发展进行了简要介绍。“功效模式”分子模型的意义在于其可就肽—MHC分子配体相关成分应答中的变异性与TcR拮抗作用的产生做出合理的解释。这种新观点使当今的T细胞依赖性免疫概念受到了冲击。
在一些免疫缺陷病中，包括重症联合免疫缺陷、性联无γ球蛋白血症、性联高免疫球蛋白M血症、AIDS，免疫应答缺陷是由于免疫细胞本身存在一定缺陷，表现为在免疫细胞增殖信号传导途径中存在缺陷，这种缺陷使免疫细胞丧失正常功能，从而使整个免疫系统功能异常。
活化的巨噬细胞产生的NO及PGE2均是非蛋白质的免疫调节因子，但它们的分泌合成过程中均需蛋白质的合成。它们在合成及作用特点等方面有许多相似之处，且它们在产生过程中相互影响。本文就此作一综述。