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桉树焦枯病是威胁桉树生长的首要病害,建立准确、有效的桉树焦枯病巢式聚合酶链反应（polymerase chain reaction,PCR）快速检测技术是桉树焦枯病前期诊断的必要手段。本研究针对柱枝双孢霉（Cylindrocladium scoparium）菌株的β-微管蛋白（beta-tubulin）基因上保守序列极强的靶基因区域序列进行特异性引物BT-S-1/BTA-1的设计和通用引物BT-T1-S/BT-CYLTUBIR-A的合成,分别利用常规PCR和巢式PCR技术对引物特异性和灵敏度进行检测和比较