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目的:探寻幽门螺杆菌(Hp)基因分型方法.方法:用自行设计的引物对16株临床分离Hp和2株标准菌的空泡毒素基因 vacA进行扩增,用7种限制性内切酶对基因扩增产物进行限制性片段长度多态性(RFLP)分析;对18株Hp VacA活性进行检测.结果:18株Hp的vacA扩增产物达2.7kb左右,但并不完全相同;HeaⅢ酶切电泳可将18株Hp的vacA基因分为12种谱型.未发现与VacA表达相关的谱型.结论:vacA基因的PCR产物经HeaⅢ酶切RFLP分型可作为Hp基因分型较理想的选择,但不能反映毒素活性的表