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目的
探讨颅骨朗格汉斯组织细胞增生症(LCH)的临床特点及诊疗体会。
方法回顾性分析聊城市人民医院脑科医院神经外科自2015年1月至2019年12月收治的16例颅骨LCH患者的临床资料、诊疗经过及预后。
结果16例患者中男13例，女3例；年龄1~31岁；临床上均表现为颅骨占位性病变，影像学检查显示颅骨骨质破坏，合并或不合并其他骨骼或器官受累。所有患者均行手术完整切除肿物，术后病理证实为LCH。术后常规全身骨扫描发现1例局部异常代谢活跃，加行局部放疗；8例合并其他骨骼或器官受累者予联合化疗。随访1~5年，所有患者均未出现复发，且无一例死亡。
结论颅骨LCH患者经积极手术后，根据术后复查结果再联合规范化放化疗，其预后可较好。