【摘 要】
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1997年,Devergne等[1]在研究EB病毒诱导基因3(Epstein Barr virus induced gene 3,EBI3)和IL-12P40亚基时发现,EBI3与P35能相互促进呈高相关性表达,是一种新型异源二聚体。Co
【机 构】
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重庆医科大学附属第一医院耳鼻咽喉头颈外科,
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1997年,Devergne等[1]在研究EB病毒诱导基因3(Epstein Barr virus induced gene 3,EBI3)和IL-12P40亚基时发现,EBI3与P35能相互促进呈高相关性表达,是一种新型异源二聚体。Collison等[2]在2007年首先报道了EBI3与P35异源二聚体的结构及其免疫抑制功能,随后将其正式命名为IL-35,与IL-12、IL-23、IL-27等共同归属于IL-12家族。IL-35作为TGF-β和IL-10之后出现的新型抑制性细胞因子成为近年来各国学者研究
In 1997, Devergne et al [1] found that Epstein Barr virus induced gene 3 (EBI3) and IL-12P40 subunit were found to be highly correlated Heterodimers. Collison et al [2] first reported the structure and immunosuppressive function of EBI3 and P35 heterodimers in 2007, and subsequently formally named IL-35 and IL-12, IL-23 and IL-27 Together belong to the IL-12 family. IL-35 as TGF-β and IL-10 emerged after a new type of inhibitory cytokines in recent years, scholars from all over the world
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