基于网络药理学的黄芪治疗冠心病机制研究

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目的 基于网络药理学探讨黄芪治疗冠心病的机制.方法 应用TCMSP、DRAR-CPI、Unipro-tKB、GeneCards数据库预测黄芪主要活性成分及其治疗冠心病的作用靶点.应用Cytoscape软件,构建黄芪一冠心病疾病靶点群网络;并对靶点GO富集分析和KEGG信号通路进行分析.结果 黄芪对冠心病发挥治疗作用涉及19个活性成分和107个潜在作用靶点,其中主要包括调节凝血过程靶点(PROC、VDR、F9、ITGAL)、脂代谢调控靶点(RXRA、PLA2G2A、PPARD、PPARA、NR1 H4)以及氧化应激调控靶点(GSTT1、SOD1)等.GO分析发现黄芪参与调控甾体激素、细胞对脂多糖反应、血管舒张的正向调节等生物学过程;KEGG分析结果显示黄芪参与调控补体和凝血级联反应、胰岛素抵抗、缺氧诱导因子1信号通路、细胞色素P450药物代谢等信号途径.结论 黄芪治疗冠心病的作用机制主要包括凝血、脂代谢及抗氧化损伤过程调节.本研究为为黄芪治疗冠心病的基础与临床研究提供一定参考.
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