【摘 要】
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目的:观察中药化痰活血通络法治疗急性缺血性中风病的疗效及对患者神经功能、血清淀粉样蛋白A(SAA)、C反应蛋白(CRP)的影响.方法:选取2018年6月～2021年6月于急诊科、脑病科和ICU住院的100例痰瘀阻络型急性缺血性中风病患者作为研究对象,采用随机数字表法分为试验组和对照组,每组50例.对照组采用常规治疗,包括吸氧、监测生命体征、控制体温、抗血小板聚集、调脂、神经保护等,试验组在对照组基础上联合化痰活血通络中药治疗,两组疗程均为14 d.观察比较两组的临床疗效及治疗前后的神经功能缺损(NIHSS
【机 构】
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江西中医药大学附属医院 南昌330006
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目的:观察中药化痰活血通络法治疗急性缺血性中风病的疗效及对患者神经功能、血清淀粉样蛋白A(SAA)、C反应蛋白(CRP)的影响.方法:选取2018年6月～2021年6月于急诊科、脑病科和ICU住院的100例痰瘀阻络型急性缺血性中风病患者作为研究对象,采用随机数字表法分为试验组和对照组,每组50例.对照组采用常规治疗,包括吸氧、监测生命体征、控制体温、抗血小板聚集、调脂、神经保护等,试验组在对照组基础上联合化痰活血通络中药治疗,两组疗程均为14 d.观察比较两组的临床疗效及治疗前后的神经功能缺损(NIHSS)评分、中文版巴氏指数量表(Barthel Index,BI)指数、SAA、CRP以及不良反应发生情况.结果:试验组总有效率为92％,显著高于对照组的72％(P0.05);治疗后,两组NIHSS评分及血清SAA、CRP均显著下降,且试验组NIHSS评分及CRP显著低于对照组(P0.05);两组BI指数较前均显著提高,试验组显著高于对照组(P0.05).结论:联合中药化痰活血通络法治疗痰瘀阻络型急性缺血性中风病可以获得更显著的疗效,更大程度地改善患者神经功能、提高日常生活能力及降低患者血清SAA、CRP水平,且临床安全性高.
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目的:探讨黄龙咳喘胶囊联合头孢他啶治疗慢性支气管炎急性发作期的临床效果.方法:选取2019年1月 ～2020年12月就诊的116例慢性支气管炎急性发作期患者为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各58例.两组均接受常规对症治疗,对照组采用头孢他啶治疗,观察组在对照组基础上联合黄龙咳喘胶囊治疗,两组均治疗7 d.比较两组治疗前与治疗7 d中医证候评分、炎症介质[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)]水平及治疗期间不良反应发生情况.结果:治疗7 d,两组中
MXenes是一种新兴的二维纳米材料,由过渡金属碳化物和/或氮化物组成,具有独特的层状结构和丰富的表面官能团,并表现出优异且可调的物理和化学性质.MXenes可以分散在极性溶剂中并通过溶液加工(如旋涂、喷涂、刮涂、印刷等)形成MXenes薄膜,非常适合在光电器件应用.尤其是Ti3C2Tx MXene具有合成简单、表面化学组分调控灵活、功函数可调、高的光学透过率和优异的导电性等明显优势,在有机/钙钛矿光电器件中显示出巨大的应用潜力.因此,本综述简要介绍了MXenes的主流合成方法、光学和电学性质,并全面总结
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目的:探讨完整系膜游离对腹腔镜阑尾切除术治疗安全性的影响.方法:选择江西省乐平市人民医院2018年6月～2020年11月行腹腔镜阑尾切除术治疗的68例患者作为研究对象,将34例行传统腹腔镜阑尾切除术治疗的患者纳入参照组,34例在腹腔镜阑尾切除术实施完整系膜游离技术的患者纳入研究组.记录两组患者手术时间、术中出血量、住院时间、并发症发生情况.结果:研究组手术时间、住院时间均短于参照组,术中出血量明显低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组并发症总发生率明显低于参照组,差异有统计学意义(P<0.0
目的:探究宣肺止嗽合剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者肺功能及炎症介质水平的影响.方法:选取2019年2月～2020年11月郑州人民医院收治的80例COPD急性加重期患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例.对照组患者予以常规对症治疗,观察组在对照组的基础上予以宣肺止嗽合剂治疗,两组治疗周期均为2周.比较两组患者肺功能指标、炎症介质水平、临床疗效.结果:观察组总有效率(92.50％)显著高于对照组(75.00％)(P<0.05).与治疗前相比,治疗后两组用力肺活量、第1秒用力呼气容
目的:探究氟比洛芬凝胶贴膏联合盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗膝骨关节炎的临床疗效及安全性.方法:选择2020年6月～2021年5月收治的89例膝骨关节炎患者为研究对象,采用抽签法分为对照组44例和观察组45例.对照组采用盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗,观察组采用氟比洛芬凝胶贴膏联合盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗.比较两组患者疗效、不良反应、膝关节HSS量表评分及睡眠状况自评量表(SRSS)评分.结果:观察组总有效率高于对照组(P0.05).治疗前,两组HSS、SRSS评分比较无显著差异(P>0.05);治疗后,观察组HSS评分高
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目的:探讨手掌参三十七味丸联合左卡尼汀治疗少弱精子症的临床疗效及对精子数量和质量的影响.方法:选取2019年2月～2021年2月就诊的86例少弱精子症患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,各43例.对照组予以左卡尼汀治疗,观察组在对照组基础上加用手掌参三十七味丸治疗,持续用药3个月.比较两组临床疗效、精子数量和质量、不良反应发生情况.结果:观察组治疗总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后精子总数、精子浓度、前向运动精子率(PR)、精子活动率(PR+NP)为(36.41±4.1