胸膜淋巴组织细胞型恶性间皮瘤22例报道

来源 :临床与实验病理学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jsxhshh123456
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恶性间皮瘤(MM)有很多种组织学构型,可以假冒许多其它肿瘤。淋巴组织细胞型恶性间皮瘤(MMLH)是MM的一种罕见变异型,以往认为是一种肉瘤样型恶性间皮瘤。由于诊断困难,MMLH可能被误诊为恶性淋巴瘤或其它伴有旺炽性淋巴反应的肿瘤,如胸腺肿瘤。自1988年Henderson等首次描述该型以 Malignant mesothelioma (MM) has a wide variety of histological configurations that can mimic many other tumors. Lymphohistiocytic malignant mesothelioma (MMLH) is a rare variant of MM, previously considered to be a sarcomatous malignant mesothelioma. Due to the difficulty of diagnosis, MMLH may be misdiagnosed as malignant lymphoma or other tumors with a malignant lymphoma, such as thymic tumors. This type was first described by Henderson et al. In 1988
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