【摘 要】
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合成了一个新的配合物[Eu(4-MOBA)3(terpy)(H2O)]2(4-MOBA:4-甲氧基苯甲酸根,terpy:2,2′:6′,2″-三联吡啶).采用傅里叶变换红外(FTIR)光谱、元素分析和X射线粉末衍射(XRD)
【机 构】
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河北师范大学分析测试中心,石家庄050024河北师范大学化学与材料科学学院,石家庄050024;中石油京唐液化天然气有限公司,河北唐山,063210;邯郸学院化学化工与材料学院,河北邯郸,056005
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合成了一个新的配合物[Eu(4-MOBA)3(terpy)(H2O)]2(4-MOBA:4-甲氧基苯甲酸根,terpy:2,2′:6′,2″-三联吡啶).采用傅里叶变换红外(FTIR)光谱、元素分析和X射线粉末衍射(XRD)技术对标题配合物进行了表征,用X射线单晶衍射仪测定了配合物的晶体结构,在配合物中每个Eu3+离子与一个三联吡啶分子、一个水分子和三个羧酸分子结合,配位数为9,羧酸基团的配位模式包含三种:双齿螯合,桥连双齿,单齿.根据热重-差示扫描量热/傅里叶变换红外(TG-DSC/FTIR)联用技术,研究了配合物的热分解机理.配合物的发射光谱显示出Eu3+离子的特征荧光发射,表明三联吡啶和4-甲氧基苯甲酸在该体系中可作为敏化集团.另外,文中还讨论了配合物对白色念珠菌和大肠杆菌的抑菌活性.
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