【摘 要】
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目的探讨下调Xklp2靶蛋白（TPX2）表达对卵巢癌细胞增殖、凋亡的影响及其机制。方法以卵巢癌细胞SKO-V3转染TPX2 siRNA和siRNA control分别作为干扰组和阴性组,以不作转染的细胞
【机 构】
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河南科技大学第一附属医院妇产科,河南科技大学第一附属医院神经分子实验室
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目的探讨下调Xklp2靶蛋白（TPX2）表达对卵巢癌细胞增殖、凋亡的影响及其机制。方法以卵巢癌细胞SKO-V3转染TPX2 siRNA和siRNA control分别作为干扰组和阴性组,以不作转染的细胞作为对照组。采用实时荧光定量聚合酶链式反应（qRT-PCR）技术和蛋白质印迹法（Western blot）检测细胞中TPX2 mRNA和TPX2蛋白的表达水平,MTT法检测细胞的增殖情况,平板克隆实验检测细胞克隆形成能力,流式细胞术检测细胞的凋亡情况,Western blot检测细胞中B细胞淋巴瘤/白血病-
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