论文部分内容阅读
安妥明处理SD（sprague-dawley）大鼠（Rattus norvegicus）的原代肝细胞,Western blot和RT-PCR检测孕烷受体（PXR）和细胞色素酶P4503A1（CYP3A1）的表达情况。结果表明,安妥明可显著地增强PXR的表达,该诱导作用可被放线菌素D所破坏;安妥明单独应用对CYP3A1无诱导作用,但与16α-碳腈孕烷醇酮（PCN）联合应用可增强PXR和CYP3A1的表达。安妥明为过氧化物酶体增殖因子之一,它对PXR和CYP3A1的诱导作用为揭示其药物代谢的分子机制提供了帮助