【摘 要】
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为了研究朝藿定A对破骨细胞及骨质疏松雄性小鼠的作用,本试验将0.01～1.00 μmol/L朝藿定A用于正常小鼠骨髓单核细胞诱导形成破骨细胞,分别于7,14 d进行抗酒石酸酸性磷酸酶(tar
【机 构】
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内蒙古农业大学兽医学院,内蒙古呼和浩特010018;天津中医药大学中医药研究院天津市中药药理重点实验室,天津300193
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为了研究朝藿定A对破骨细胞及骨质疏松雄性小鼠的作用,本试验将0.01～1.00 μmol/L朝藿定A用于正常小鼠骨髓单核细胞诱导形成破骨细胞,分别于7,14 d进行抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate resistant acid phosphatase,TRACP)染色和骨吸收陷窝染色;将5,10,20 mg/kg朝藿定A用于去势诱导的骨质疏松雄性小鼠,8周给药结束后处死小鼠并检测血清骨保护素(osteoprotegerin,OPG)和小鼠Ⅰ型胶原C端肽(C-terminal telopeptide of type Ⅰ col-lagen,CTX Ⅰ)含量,采用Micro-CT对胫骨内部结构进行扫描,用HE染色观察股骨上端骺板软骨细胞和骨小梁.结果显示,在朝藿定A给药后,破骨细胞的形成和TRACP分泌减少,破骨细胞对骨薄片的吸收能力降低;朝藿定A给药组小鼠血清中OPG、CTXⅠ水平降低,小鼠骨小梁数目增加,骨微形态结构有所改善.结果表明,朝藿定A可以通过抑制破骨细胞的形成、分化和骨吸收作用,改善骨质疏松模型小鼠的骨微结构和血清骨转换标志物含量,起到骨保护作用.
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