【摘 要】
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目的：获得纯化的肺炎链球菌（S.pn）重组假想蛋白SPD0414,并分析其在常见S.pn菌株中的保守性。方法：利用PCR方法扩增SPD0414蛋白胞外区核酸序列,将其克隆到原核表达载体ppSUMO内,转
【机 构】
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重庆医科大学检验系临床检验诊断学教育部重点实验室
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目的：获得纯化的肺炎链球菌（S.pn）重组假想蛋白SPD0414,并分析其在常见S.pn菌株中的保守性。方法：利用PCR方法扩增SPD0414蛋白胞外区核酸序列,将其克隆到原核表达载体ppSUMO内,转化到E.coliBL21（DE3）中,经IPTG诱导表达后Ni-NTA树脂纯化重组蛋白。用SDS-PAGE和Western blot鉴定蛋白特异性及纯度。通过纯化蛋白免疫BALB/c小鼠制备其多克隆抗体,并用间接ELISA检测多克隆抗体的效价,Western blot方法分析多克隆抗体的特异性,同时,鉴定该
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