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体外分离，扩增培养10例肝癌TIL细胞，用MTTI地检测8例对靶细胞的杀伤活性，结果8例TIL显示对自体肿瘤细胞，ASMMC－7721和K562细胞株的明显杀伤活性，并在培养30d内抗瘤活性呈现逐渐增强趋势，新鲜分离的TIL表型主要呈现CD3，培养20天后CD4＋TIL细胞增加，与CD8＋TIL比例为1．05，本文结果将为TIL的临床应用提供实验依据。