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目的
探讨融合蛋白anti-CD19（Fab）-LDM在体内对B细胞淋巴瘤生长的抑制作用。
方法利用流式细胞检测技术分析anti-CD19(Fab)-LDP抗体与B型淋巴瘤细胞体外免疫结合活性，并分析其平衡解离常数。建立Balb/c裸鼠Raji细胞移植瘤模型，活体成像技术观察Cy5标记的anti- CD19(Fab)-LDP在裸鼠体内靶向定位作用。将融合蛋白anti-CD19（Fab）-LDM经尾静脉注射入Raji荷瘤裸鼠体内，观察其对肿瘤生长的抑制情况，计算抑瘤率，评价疗效。
结果anti-CD19(Fab)-LDP抗体与靶抗原的亲和活性与anti-CD19(Fab)抗体相当，两者的平衡解离常数分别为3.3×109M-1和4.3× 109M-1。成功建立Raji淋巴瘤细胞皮下移植瘤模型，体内活体成像结果表明，融合蛋白anti-CD19（Fab）-LDP可靶向定位到肿瘤部位。融合蛋白anti-CD19(Fab)-LDM对裸鼠移植性CD19+ B细胞淋巴瘤的生长具有抑制作用，并且具有剂量依赖性。
结论融合蛋白anti-CD19（Fab）-LDM，具有较强的特异抗肿瘤疗效，作为抗体靶向药物，在B系淋巴瘤治疗中具有很好的应用前景。