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本文报道了２例Ｆａｎｃｏｎｉ贫血（ＦＡ）兄弟，发病于１０岁前。都患者全血细胞减少伴皮肤色素沉着，拇指缺如，生殖器发育不良等先天性畸形。经中西医治疗５年后，其中１例转变为急性白血病死亡，另１例一般健康状态良好。ＦＡ转变成白血病至今国内未见报道。本例家族的情形说明ＦＡ与原发性再障有质的不同。
Fanconi贫血家族与白血病
【摘 要】
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本文报道了２例Ｆａｎｃｏｎｉ贫血（ＦＡ）兄弟，发病于１０岁前。都患者全血细胞减少伴皮肤色素沉着，拇指缺如，生殖器发育不良等先天性畸形。经中西医治疗５年后，其中１例转变为急性白血病死亡，另１例一般健康状态良
【机 构】
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浙江工业大学卫生科
【出 处】
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肿瘤防治研究
【发表日期】
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1997年5期
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