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目的：构建尤文肉瘤融合基因EWS-FLI1重组腺病毒，利用此腺病毒感染外周血单核细胞（PBMC），培养树突细胞（DC），检测感染后的DC致敏的淋巴细胞对尤文肉瘤细胞系的杀伤作用。方法：将质粒Peel／EWS-FLI1酶切，切出的EWS-FLI1 cDNA片段克隆至腺病毒穿梭质粒padtraek-cmv的hCMV启动子下游。将穿梭质粒和骨架质粒共同转化大肠杆菌BJ5183菌株，获得同源重组后的腺病毒质粒pADeasy-1／EWS-FLI1。将此质粒转染293细胞，包装产生腺病毒AdEWS-FLI1。扩增、纯