论文部分内容阅读
目的探讨PV（parvalbumin，微清蛋白）中间神经元在颞叶癫痫的发生和痫性损伤后脑组织的自我修复中的作用。方法建立匹罗卡品致痫模型。免疫组化方法检测各时间点海马不同区域PV中间神经元的数目变化及其轴突出芽情况；结合FJB（Fluoro—Jade B）行免疫荧光双标特异性检测SE（status epilepticus，癫痫持续状态）后60d海马不同区域PV中间神经元及其轴树突的变性情况。结果实验组海马门区及CA区域PV阳性神经元数目在sE后早期均无明显变化（P〉0．05）。门区PV神经元在SE后15d