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目的建立肝脏持续表达丙型肝炎病毒核心(HCV core)蛋白的大鼠模型,为进一步研究HCV核心蛋白的功能和体内致病机制提供帮助.方法应用聚合酶链反应法扩增出HCVCore区cDNA,以重组腺伴随病毒载体介导的病毒重组技术制备含HCVCore的重组腺伴随病毒.重组病毒感染20只雄性SD大鼠肝脏,感染后1个月及4个月行Southern blot印迹杂交法和Dot blot杂交法检测鼠肝内HCV Core区基因整合、mRNA形成情况.结果测序证实成功克隆出HCVCore cDNA,重组腺伴随病毒滴度为2.41×1011/ml.感染后1个月及4个月检测,实验大鼠肝脏Southern blot杂交结果均为阳性,HCV Core区基因非定点整合;肝细胞mRNA的Dot blot杂交结果均为阳性,提示正确表达HCV Core mRNA.结论成功制备出一种肝脏持续表达HCV core蛋白的大鼠模型.