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目的观察和鉴定LRP16在大肠杆菌中的表达，并分离、纯化其蛋白产物。方法应用DNA重组技术，用RT—PCR方法从正常人血液中扩增出LRP16基因全长及其抗原表位区，构建重组表达质粒pRSET—C—LRP16，IPTG诱导表达并纯化融合蛋白采用SDS-PAGE凝胶电泳进行鉴定。结果成功构建LRP16基因融合蛋白载体，SDS-PAGE显示pRSET-C-LRP16表达于原核细胞，蛋白经电泳分离，切胶后获得纯化的LRP16蛋白。结论制备的高纯度的LRP16蛋白，可在大肠杆菌中稳定表达。