【摘 要】
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目的 探索新型Rho激酶抑制剂FSDC11化合物治疗实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)的有效性及可能的作用机制,为今后可能的临床治疗提供实验依据.方法 采用小鼠髓鞘少突胶质细胞糖
【机 构】
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山西大同大学脑科学研究所,山西中医学院“2011”协同创新中心/国家卫生部临床重点专科(脑病科),大同煤矿集团平旺医院神经外科
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目的 探索新型Rho激酶抑制剂FSDC11化合物治疗实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)的有效性及可能的作用机制,为今后可能的临床治疗提供实验依据.方法 采用小鼠髓鞘少突胶质细胞糖蛋白35-55(MOG35 55)多肽诱导雌性C57BL/6小鼠建立EAE模型,于免疫后第3天起FSD-C11组按体质量40 mg/(kg·d)腹腔注射FSDC11化合物,EAE组注射等量生理盐水,实验期间每天定时记录两组小鼠临床症状评分及体质量变化.免疫后第28天取小鼠脊髓进行HE和髓鞘染色,流式细胞术检测脾细胞M1和M2型巨噬细胞表型,Western blot检测脑组织中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和磷酸化核蛋白因子κB(p-NF-κB)的表达.结果 FSD-C11化合物可延迟小鼠的起病时间,降低发病率,减轻临床症状,减少体质量丢失;与EAE组小鼠相比,FSD-C11可减少脊髓炎性细胞浸润和髓鞘脱失(P＜0.05);抑制致炎性的M1型巨噬细胞,增加抗炎性和保护性的M2型巨噬细胞;抑制脑组织中iNOS和p NF-κB蛋白的表达.结论 新型Rho激酶抑制剂FSD-C11化合物在治疗EAE中显现出很好的潜力,其作用机制可能与调节巨噬细胞极性、抑制炎性反应有关.
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