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本文报道氟喹诺酮类药物氟哌酸、氟啶酸和氟嗪酸的药代动力学研究结果。给健康志愿者空腹口服单剂400mg的氟哌酸、氟啶酸和氟嗪酸,收集血尿浓度,以微生物法测定药物浓度,根据血药浓度测定进行药代动力学计算,结果发现氟哌酸、氟嗪酸的体内吸收、分布、代谢及排泄过程以二室血管外模型拟合为最优,而氟啶酸符合一室血管外