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目的探讨lncRNA PCGEM1对结肠癌SW480细胞的增殖与侵袭的影响.方法：培养人结肠癌SW480细胞,将结肠癌细胞系SW480细胞分成3组进行处理,即空白对照组：不转染慢病毒;阴性对照组：转染无序序列慢病毒载体;试验组：转染沉默lncRNA PCGEM1序列慢病毒载体.荧光定量PCR（RT-PCR）检测RNA表达,CCK-8试剂盒、Transwell和AV-PI试剂盒检测增殖、侵袭与凋亡.结果：lncRNA PCGEM1沉默表达慢病毒载体的滴度为1×108 TU/mL.RT-PCR结果显