论文部分内容阅读
为了探究H2O对Cl在Fe表面吸附的影响机制,采用密度泛函理论研究了H2O分子影响前后Cl在Fe（111）表面吸附的稳定构型、吸附性质以及电子特性.研究表明：Cl能够稳定吸附在Fe（111）面的Top位（T位）和HCP Hollow位（H位）,且H位的吸附能高于T位;由于H位吸附构型具有特殊的成键结构,引入H2O分子后,Cl在H位的吸附构型会发生改变;Cl能促进Fe（111）面氧化,H2O分子能促使Fe（111）面解离,Cl-H2O的协同作用能降低Fe（111）面的化学稳定性;Cl的3p轨道与Fe的3d轨