【摘 要】
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目的观察伊立替康（开普拓）联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及不良反应。方法经病理学或细胞学确诊的初治晚期NSCLC患者15例,男性10例,女性5例,中位年龄47岁（32～58岁）,KPS
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目的观察伊立替康（开普拓）联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及不良反应。方法经病理学或细胞学确诊的初治晚期NSCLC患者15例,男性10例,女性5例,中位年龄47岁（32～58岁）,KPS评分〉70。接受顺铂80mg/m2联合伊立替康60mg/m2,第l、8、15天静脉滴注,每4周重复。至少2周期后评价疗效。结果全组PR4例,SD9例,PD2例,总有效率26.7%。中位生存时间11个月,1年生存为率46.7%（7/15）。主要不良反应为延迟性腹泻和粒细胞减少。结论伊立替康联合顺铂治疗晚期NS
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