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ATP连结盒转运体（ATP Binding Cassette transporter,ABC transporter,ABC转运体）基因突变所导致的ABC转运体功能障碍，不仅与Tangier病发生相关，而且与其他血脂代谢异常疾病，如家族性高密度脂蛋白（HDL）缺乏症发病相关。对ABC转运体结构和功能的研究与认识有助于揭示脂谢异常的分子机制以及开发升高HDL水平的新药。