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目的:探讨miR-199a-3p在食管鳞癌细胞中的表达情况及其对细胞增殖、凋亡的影响。方法:采用Realtime PCR法检测miR-199a-3p在5株食管鳞癌细胞TE1、Eca109、EC9706、KYSE450、KYSE790中的表达。用siRNAMateTM转染试剂将人工合成的miR-199a-3p模拟物mimics转染Eca109、EC9706细胞后,采用Real-time PCR法检测miR-199a-3p的表达,采用克隆形成实验、CCK-8法及双染法检测细胞克隆形成能力、增殖能力和凋亡率,W