论文部分内容阅读
目的
探讨诱导型一氧化氮合酶(iNOS)基因多态性与缺血性心脑血管疾病的关系。
方法采用两个独立的病例-对照研究方法，包括291例冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)患者和487例健康对照，246例缺血性脑卒中患者和246例健康对照。利用Taqman探针荧光定量聚合酶链反应技术检测iNOS rs2779248 C/T、rs1137933 C/T的基因型分布。
结果rs2779248和rs1137933 T等位基因可以不同程度增加冠心病和缺血性脑卒中的发病风险。合并2个独立的病例-对照研究后，这种风险关系仍然存在。rs2779248 T等位基因可以增加缺血性心脑血管疾病发病风险，比值比(OR)值为1.33[95%可信区间(CI)：1.09～1.61]；rs1137933 T等位基因OR值为1.42(95%CI：1.16～1.73)。经校正传统危险因素后，rs2779248 TT基因型仍然是缺血性心脑血管疾病的危险因素，OR值为2.75(95%CI：1.38～5.49)；rs1137933 CT＋TT基因型可以增加发病风险1.37倍(95%CI：0.03～1.82)。
结论iNOS基因rs2779248和rs1137933基因多态性与汉族人群缺血性心脑血管疾病明显相关，突变等位基因和突变基因型可以明显增加发病风险。