【摘 要】
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目的 探讨SIRT1调控Nrf2信号通路对宫颈癌细胞增殖、凋亡及迁移侵袭的影响.方法 选取宫颈癌细胞株Hela细胞,将Hela细胞株分为:空白对照组、SIRT1阴性对照组(negative control
【机 构】
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830000 新疆 乌鲁木齐,新疆医科大学第六附属医院妇产科
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目的 探讨SIRT1调控Nrf2信号通路对宫颈癌细胞增殖、凋亡及迁移侵袭的影响.方法 选取宫颈癌细胞株Hela细胞,将Hela细胞株分为:空白对照组、SIRT1阴性对照组(negative control group,NC组)和SIRT1抑制组;采用Western Blot和qRT-PCR法检测各组细胞SIRT1的表达水平;采用MTT法检测各组细胞的增殖能力;采用流式细胞术检测各组细胞的凋亡能力;采用划痕实验和Transwell侵袭实验检测细胞迁移、侵袭能力;采用Western Blot和qRT-PCR法检测各组细胞Nrf2信号通路相关基因的表达水平.结果 转染SIRT1干扰载体特异性抑制Hela细胞中SIRT1基因的表达,Western Blot和qRT-PCR结果均显示,SIRT1抑制组Hela细胞中SIRT1基因的蛋白和mRNA表达水平均低于空白对照组和SIRT1 NC组(均P<0.05).MTT结果显示,48 h、96 h后SIRT1抑制组细胞的吸光度值均低于空白对照组和SIRT1 NC组(P<0.05).细胞凋亡结果显示,与空白对照组和SIRT1 NC组相比,SIRT1抑制组细胞的凋亡能力显著增加(P<0.05);细胞周期结果发现,SIRT1抑制组G0/G1期细胞数明显多于空白对照组和SIRT1 NC组;而SIRT1抑制组S期细胞数明显减少(P<0.05).细胞划痕和Transwell细胞侵袭实验结果显示,SIRT1抑制组划痕宽度较空白对照组和SIRT1 NC组更宽、穿过小室基质胶的细胞数目显著少于空白对照组和SIRT1 NC组(P<0.05).与空白对照组和SIRT1 NC组相比,SIRT1抑制组Nrf2、NQO1、HO-1的蛋白及mRNA表达水平均显著降低(均P<0.05).结论 SIRT1可促进宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭,抑制其凋亡,其可能的作用机制是SIRT1促进Nrf2信号通路的活化.
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