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根据日本血吸虫卵壳蛋白基在的已知序列,借助计算机核酸序列软件分析,设计了一对引物,在5′端引物中引入HindⅢ酶切位点和起始密码子,在3′端引物中引入EcoRI酶切位点和终止密码子,用PCR方法对日本血吸虫虫卵,雌虫,雄虫的基因组DNA进行体外扩增,1%琼脂糖凝胶电泳显示,雌虫和虫卵的的基因组DNA,PCR产物在618bp处出现特异扩增条带,而雄虫及对照组则无此条带出现,该条带与预期长度相符,并对