【摘 要】
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目的检测结肠癌患者1号染色体D1S468位点的杂合性缺失(LOH)和微卫星不稳定(MIS)，探讨p73基因遗传不稳定性在结肠癌发生发展中的作用，及其与结肠癌临床病理特点的关系。方法76例结肠癌患者的癌组织及周围正常组织取自石蜡包埋组织切片，苯酚-氯仿抽提法抽提DNA，聚合酶链反应-单链构象多态性分析(PCR-SSCP)扩增D1S468位点，放射自显影判断LOH和MIS。结果D1S468位点结肠癌组
【机 构】
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450003 郑州大学人民医院消化科,453003 新乡医学院研究生处,450003 郑州大学人民医院消化科,450003 郑州大学人民医院消化科,450003 郑州大学人民医院消化科,450003
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目的检测结肠癌患者1号染色体D1S468位点的杂合性缺失(LOH)和微卫星不稳定(MIS)，探讨p73基因遗传不稳定性在结肠癌发生发展中的作用，及其与结肠癌临床病理特点的关系。
方法76例结肠癌患者的癌组织及周围正常组织取自石蜡包埋组织切片，苯酚-氯仿抽提法抽提DNA，聚合酶链反应-单链构象多态性分析(PCR-SSCP)扩增D1S468位点，放射自显影判断LOH和MIS。
结果D1S468位点结肠癌组织的LOH、MIS检出率分别为45.3%、17.0%，均明显高于正常组织；LOH在结肠癌中的检出率与癌细胞的分化程度、Dukes分期、淋巴转移有关；MIS的检出率与肿瘤部位、组织分型、淋巴转移有关。
结论LOH和MIS通过不同的途径调控原发性结肠癌的发生与发展。MIS多发生于结肠癌早期，可能与结肠癌的发生有关，而LOH可能促进了结肠癌淋巴的转移，参与了结肠癌的发展及恶化。
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