论文部分内容阅读
以BMS-777607和E7050为先导化合物,设计并合成了11个新型的吡啶类c-Met激酶抑制剂(9a9f和10a10e),其结构经1H NMR和MS(ESI)表征。采用MTT法测定了9a9f和10a10e对人胃癌细胞株(NCIN87和GTL-16)的体外抗肿瘤细胞增殖活性。结果表明:9a,9d和10a对GTL-16的抑制活性较好,其IC50分别为0.60μmol·L-1,1.36μmol·L-1和0.93μmol·L-1,优于BMS-777607(2.50μmol