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目的探讨miR-628-3p调控皮肤癌细胞SK-MEL-5的分子机制。方法使用实时荧光定量PCR检测人皮肤癌细胞SK-MEL-5、A2058、A-431和人正常皮肤细胞TE 353.Sk中的miR-628-3p表达量。miRDB在线分析miR-628-3p的潜在底物,并使用荧光素酶报告系统检测miR-628-3p与底物的结合。过表达或者敲低miR-628-3p后,通过Annexin V染色检测人皮肤癌细胞SK-MEL-5的凋亡水平。结果miR-628-3p在人皮肤癌细胞SK-MEL-5、A2058、A-4