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旨在为禽类piRNAs的遗传特性及发生和消失机理提供基础依据，也为禽类小分子RNA及其结合蛋白的深入研究和实际应用积累基础资料。本研究以鸡作为研究对象，通过构建小RNAs的cDNA文库和TA克隆测序的方法从睾丸组织中获得了19个大小为23-39nt的pilRNAs序列。根据pilRNAs的大小、同源序列和二级结构特征，选择了3个不同序列并采用Q-PCR技术分析了中国地方鸡种如皋鸡和引进隐性白鸡的不同生长阶段不同组织中pilRNAs时空表达规律。结果表明，编码鸡pilRNAs基因序列在染色体和基因组中的分布