【摘 要】
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目的 研究霍乱弧菌(VC)0O39群新类型igl-rstR-ig2结构及功能. 方法分别扩增CTXP(σ)或net-CTX(σ)基因组串联体的第一个基因组核心区末端和第二个基因组RS区起始端之间的基因
【机 构】
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南方医科大学南方医院检验科,广东广州,510515;中国疾病预防控制中心传染病预防控制所,北京,102206
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目的 研究霍乱弧菌(VC)0O39群新类型igl-rstR-ig2结构及功能. 方法分别扩增CTXP(σ)或net-CTX(σ)基因组串联体的第一个基因组核心区末端和第二个基因组RS区起始端之间的基因,PCR产物测序及序列分析.扩增rstA的操纵区,克隆入pRS591质粒lacZ基因前,转化入JM109菌株,检测β-半乳糖苷酶活性,以反映rstA启动子强度.将不同类型rstR及启动子区分别克隆人pACYC184质粒,再将重组pACYC184质粒转化入携带不同重组pRS591质粒的JM109菌株中,检测β-半乳糖苷酶活性,以反映rstR表达产物RstR对rstA表达的影响. 结果 cale、ET和newO139类型igl-rstR-ig2序列同源性分别为85.1%～91.6%、9.4%～17.7%和8.0%～26.2%.不同类型rstA的启动子强度不同,calc和ET类型的较高,newO139类型的较低.RstR对同类型rstA启动子活性表达均有明显的抑制作用,而对不同类型的则无明显抑制作用. 结论 阐明了霍乱孤菌(VC)O139群calc、ET和newO139类型igl-rstR-ig2结构及功能.
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