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目的研究抗CD3/抗CD20微型双功能抗体介导的特异性靶向杀伤活性.方法采用亲和层析法纯化本室构建的抗CD3/抗CD20微型双功能抗体可溶性表达产物,并用Western blot、分子筛层析、流式细胞仪和玫瑰花环试验鉴定纯化产物;采用51Cr释放试验测定其介导的体外靶向杀伤活性;采用人B淋巴瘤裸鼠移植瘤腹腔模型测定其介导的体内靶向杀伤活性.结果纯化的抗CD3/抗CD20微型双功能抗体具有与Jurkat细胞(CD3+)和Daudi细胞(CD20+)结合的活性,且能同时与Jurkat和Daudi细胞结合形成玫瑰花环;在体外能介导激活的T细胞杀伤Daudi细胞;在人B淋巴瘤裸鼠移植瘤腹腔模型生物治疗中,抗CD3/抗CD20微型双功能抗体能抑制腹水的形成,明显延长荷瘤裸鼠的生存时间.结论抗CD3/抗CD20微型双功能抗体在体外和体内均能介导激活的T细胞杀伤表达CD20抗原的肿瘤细胞,是一个有望用于B细胞恶性肿瘤临床治疗的双特异性抗体.