【摘 要】
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目的:考察硫普罗宁注射液分别与5%,10%葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法:应用高效液相色谱法测定硫普罗宁注射液中硫普罗宁的含量,并用酸度计、注射液微粒分析仪分别考察硫普
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目的:考察硫普罗宁注射液分别与5%,10%葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法:应用高效液相色谱法测定硫普罗宁注射液中硫普罗宁的含量,并用酸度计、注射液微粒分析仪分别考察硫普罗宁注射液与常用葡萄糖注射液配伍后在不同温度下的pH值及微粒的变化。结果:在20,30,37℃温度下,8h内混合液中硫普罗宁的含量、混合液的颜色基本无变化;pH值无明显变化,不溶性微粒检查合格。结论:在20~37℃范围内硫普罗宁注射液与常用葡萄糖注射液配伍8h内稳定,可以配伍使用。
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